Habillage filtrant sanitaire en acier inoxydable
Filtre Matière du sac: tissu non tissé (peut être lavé et réutilisé)
Méthode d'ouverture: Clamp, boucle de bride ou boulon de balançoire de la bride
Pression de travail: 0-1.0MPA
Spécifications du sac de filtre: # 4, # 1, # 2
Cycle de remplacement du filtre: 6 mois
Boîtier de filtre en acier inoxydable sanitaireest une solution de filtration de haute pureté conçue pour les industries critiques nécessitant une propreté stricte, notamment les biopharmaceutiques, les aliments et les boissons et la transformation pétrochimique. Sa conception de précision garantit la conformité aux normes de qualité sanitaire tout en offrant un retrait efficace des contaminants et une maintenance facile.
✅ Avantages clés:
Structure de latéraux et de bas de la sortie pour une décharge d'égouts approfondie
316L Les surfaces polies en acier inoxydable (PR inférieure ou égale à 0,8 μm) résistent à l'adhésion bactérienne
La configuration multi-sac (2-12 sacs) prend en charge les systèmes à débit élevé (jusqu'à 720 T / H)
Performances à l'épreuve des fuites sous une pression de 150 psi (CE-certifiée)
Caractéristiques de base
🔹 Filtration efficace: La conception de l'entrée latérale et de l'exit inférieur minimise l'accumulation résiduelle, assurant une décharge complète des contaminants.
🔹 Capacité évolutive: 2-12 sacs de filtre (taille 01/02) disponibles pour répondre aux grandes exigences de flux (216-720 T / H pour les modèles multi-sacs).
🔹 Conformité sanitaire: 316L Construction en acier inoxydable avec compatibilité CIP / SIP, idéal pour la transformation stérile pharmaceutique et alimentaire.
🔹 Scellage durable: Un couvercle serré au boulon avec un anneau d'étanchéité à correspondance de précision empêche les fuites dans des environnements à haute pression.
Caractéristiques
|
Modèle |
Dia * hauteur |
Sac (mm) |
Capacité (t / h) |
Pression (carte) |
Précision (μm) |
Épaisseur (μm) |
Zone de filtre (m²) |
Interface |
|
1DF-1 |
219*100 |
∅180*430 |
18 |
1.0 |
1-200 |
2.5 |
0.25 |
Dn 40 50 |
|
1DF-2S |
219*140 |
∅180*810 |
36 |
1.0 |
1-200 |
2.5 |
0.5 |
Dn 40 50 |
|
2D-2S |
400*140 |
∅180*810 |
76 |
0.6 |
1-200 |
2.5 |
1 |
Dn 80 65 |
|
3D-1S |
450*120 |
∅180*430 |
54 |
1.0 |
1-200 |
3 |
0.75 |
DN100 |
|
3D-2S |
450*160 |
∅180*108 |
108 |
1.0 |
1-200 |
2.5 |
1.5 |
DN100 |
|
4D-2S |
500*160 |
∅180*810 |
144 |
1.0 |
1-200 |
3 |
2 |
DN100 |
|
5D-2S |
650*160 |
∅180*810 |
180 |
0.6 |
1-200 |
3 |
3 |
DN100 |
|
6D-2S |
650*170 |
∅180*810 |
216 |
0.6 |
1-200 |
3 |
3 |
DN150 |
|
6D-2S |
650*170 |
∅180*810 |
216 |
0.6 |
1-200 |
5 |
3 |
DN150 |
|
8D-2S |
700*180 |
∅180*810 |
288 |
0.6 |
1-200 |
5 |
4 |
DN150 |
|
10D-2S |
900*180 |
∅180*810 |
360 |
0.6 |
1-200 |
5 |
5 |
DN200 |
|
12D-2S |
900*180 |
∅180*810 |
432 |
0.6 |
1-200 |
5 |
6 |
DN200 |
|
20D-2S |
1100*210 |
∅180*810 |
720 |
0.6 |
1-200 |
5 |
10 |
DN200 |
FAQ
Q1: Quels matériaux sont utilisés dans le logement des filtres sanitaires et répondent-ils aux normes d'hygiène?
R: Le boîtier est construit avec de l'acier inoxydable 316L (surface polie, PR inférieure ou égal à 0,8 μm) pour la résistance à la corrosion et la prévention de l'adhésion bactérienne. Les phoques sont EPDM (standard) ou NBR, garantissant le respect des exigences sanitaires de la FDA et de la CE.
Q2: Quelles industries ou scénarios de filtration fluides sont-ils pour ce logement?
R: Idéal pour les biopharmaceutiques, les aliments et les boissons, la transformation pétrochimique, la production de peinture, les fluides automobiles et les solutions pharmaceutiques stériles - une application nécessitant une filtration de haute pureté et à grand débit.
Q3: Quelles sont les plages maximales de pression de fonctionnement et de température?
R: Pression de fonctionnement jusqu'à 150 psi (10 bar); Plage de température: -20 degrés à 135 degrés (joints EPDM) ou jusqu'à 200 degrés avec des configurations à haute température, adaptées à des environnements industriels durs.
Q4: Comment nettoyer et maintenir le boîtier pour une efficacité et une conformité optimales?
R: Les surfaces 316L polies permettent des protocoles CIP (nettoyage en place) et SIP (stériliser en place). La conception de sacs modulaires réduit les temps d'arrêt pendant les remplacements, tandis que les couvercles victimes de boulons garantissent l'efficacité de réintégration après la maintenance.
Q5: Quelles certifications le produit détient-il?
R: certifié CE et conforme aux normes de la FDA pour les matériaux de contact alimentaire, répondant aux exigences de l'hygiène stricte pour les industries pharmaceutiques, alimentaires et des boissons.
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